53 de ampicilina

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El elefante Formulario 2003-06 Susan K. Mikota DVM y Donald C. Plumb, Doctor en Farmacia. Publicado por elefante Care International - www. elephantcare. org información específica elefante, si está disponible, es de color azul. Para obtener información general sobre las penicilinas, incluidos los efectos adversos, contraindicaciones, sobredosis de drogas, las interacciones y los parámetros de monitoreo, consulte la monografía: penicilinas, Información general. Chemistry - A aminopenicillin semi-sintético, anhidro ampicilina y trihidrato se producen como prácticamente inodoro, polvos cristalinos, blancos que son ligeramente solubles en agua. A temperaturas habituales (42C), anhidro ampicilina es más soluble en agua que es el trihidrato (13 mg / ml vs. 6 mg / ml a 20 ° C). Ampicilina suspensiones orales anhidras o trihidrato tienen un pH de 5 a 7,5 después de la reconstitución con agua. Ampicilina sódica se presenta como un polvo higroscópico e inodoro o prácticamente inodoro, de color blanco a blanco, cristalino. Es muy soluble en agua o en otras soluciones acuosas. Después de la reconstitución, la ampicilina de sodio tiene un pH de 8 a 10 a una concentración de 10 mg / ml. Disponible comercialmente de sodio ampicilina para inyección tiene aproximadamente 3 mEq de sodio por gramo de ampicilina. La potencia de las sales de ampicilina se expresan en términos de anhidro ampicilina. La ampicilina también puede ser conocido como aminobencilpenicilina. AY-6108, o BRL 1341. Almacenamiento / Estabilidad / Compatibilidad - cápsulas anhidros o trihidrato de ampicilina y polvo para suspensión oral deben almacenarse a temperatura ambiente (15-30C). Después de la reconstitución, la suspensión oral es estable durante 14 días si se refrigera (2-8C) y es estable durante 7 días cuando se mantiene a temperatura ambiente. trihidrato de ampicilina inyectable (Polyflex) es estable durante 12 meses si está refrigerado (2-8C) y es estable durante 3 meses cuando se mantienen a temperatura ambiente. ampicilina sódica inyectable es relativamente inestable después de la reconstitución y por lo general se debe utilizar dentro de 1 hora de la reconstitución. A medida que la concentración del fármaco en solución aumenta, la estabilidad del fármaco disminuye. La dextrosa también puede acelerar la destrucción de la droga al actuar como un catalizador en la hidrólisis de ampicilina. Aunque la mayoría de las fuentes recomiendan el uso de soluciones de ampicilina de sodio inmediatamente, los estudios han demostrado que a concentraciones de 30 mg / ml, las soluciones de ampicilina sódica son estables en agua estéril para inyección o cloruro de 0,9 de sodio hasta 48 horas (72 horas si las concentraciones son de 20 mg / ml o menos) si se mantiene a 4ºC. Las soluciones con una concentración de 30 mg / ml o menos también se han demostrado ser estable durante un máximo de 24 horas en soluciones de solución de Ringer con lactato si se mantiene a 4ºC. Las soluciones de 20 mg / ml o menos según los informes, son estables durante hasta 4 horas en D 5 W si se refrigera. Según los informes, ampicilina sódica es compatible con los siguientes aditivos (véase el párrafo anterior para obtener más información): heparina sódica, succinato sódico de cloranfenicol, procaína HCl y HCl verapamilo. Ampicilina sódica se informa, incompatible con los siguientes aditivos: sulfato de amikacina, clorpromazina HCl, HCl dopamina, lactobionato de eritromicina, HCl gentamicina, HCl hidralazina, succinato sódico de hidrocortisona, sulfato de kanamicina, lincomicina HCl, HCl oxitetraciclina, sulfato de polimixina B, edisilato de proclorperazina, bicarbonato de sodio y tetraciclina HCl. La compatibilidad es dependiente de factores tales como el pH, la concentración, la temperatura y los diluyentes utilizados. Se sugiere consultar las referencias especializadas para obtener información más específica (por ejemplo, Manual sobre Medicamentos inyectables por Trissel ver bibliografía). Farmacología - La ampicilina y los otros aminopenicilinas han aumentado la actividad contra muchas cepas de microorganismos aerobios gram negativos que no están cubiertos por cualquiera de las penicilinas naturales o penicilinas resistentes a la penicilinasa, incluyendo algunas cepas de E. coli, Klebsiella y Haemophilus. Al igual que las penicilinas naturales que son susceptibles a la inactivación por bacterias beta-lactamasa (por ejemplo, por estafilococos aureus). Aunque no es tan activa como las penicilinas naturales, tienen actividad contra muchas bacterias anaeróbicas, incluyendo organismos clostridiales. Los organismos que generalmente no son susceptibles incluyen Pseudomonas aeruginosa. Serratia. Indol-positivos Proteus (Proteus mirabilis es susceptible), Enterobacter. Citrobacter. y Acinetobacter. Las aminopenicilinas también son inactivos contra Rickettsia. micobacterias, hongos, micoplasma. y virus. Usos / Indicaciones - en perros y gatos, ampicilina no se absorbe tan bien después de la administración oral es la amoxicilina y su uso oral en gran medida ha sido suplantada por la amoxicilina. Se utiliza comúnmente en formas de dosificación parenteral cuando un aminopenicillin está indicado en todas las especies. Farmacocinética (específico) - ampicilina anhidra y trihidrato es relativamente estable en presencia de ácido gástrico. Después de la administración oral, se trata de 30-55 absorbida en los seres humanos (estómago vacío) y animales (monogástricos). Food disminuirá la tasa y grado de absorción oral. Cuando se administra parenteralmente (IM, SQ) la sal trihidrato logrará los niveles séricos de aproximadamente 1/2 de los de una dosis comparable de la sal de sodio. La forma de dosificación parenteral trihidrato no debe utilizarse cuando se requieren altas MICs para el tratamiento de infecciones sistémicas. Después de la absorción del volumen de distribución de la ampicilina es de aproximadamente 0,3 L / kg en seres humanos y perros, y 0,167 l / kg en gatos. El fármaco se distribuye ampliamente a muchos tejidos, incluyendo el hígado, los pulmones, la próstata (humano), el músculo, la bilis, y ascítico, pleural y fluidos sinoviales. La ampicilina se cruzará en el LCR cuando meninges están inflamadas en concentraciones que pueden ir 10-60 de las que se encuentran en el suero. Niveles muy bajos de la droga se encuentran en el humor acuoso y los niveles bajos se encuentran en las lágrimas, sudor y saliva. Ampicilina atraviesa la placenta, pero se piensa que es relativamente seguro para su uso durante el embarazo. La ampicilina es de aproximadamente 20 a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. niveles en la leche de ampicilina se consideran bajos. La ampicilina se elimina principalmente a través de mecanismos renales, principalmente por secreción tubular, pero parte de la droga se metaboliza mediante hidrólisis de ácidos peniciloico (inactivos) y luego excretados en la orina. Vidas medias de eliminación de ampicilina se han reportado como 45-80 minutos en perros y gatos, y 60 minutos en el ganado porcino. Para las infecciones susceptibles: a) La ampicilina de sodio: 10 - 50 mg / kg IV o IM tid trihidrato de ampicilina: 5 - 20 mg / kg dos veces al IM (Robinson, 1987) b) La ampicilina de sodio: 11 - 15 mg / IM o tres veces al día IV - qid (1987a Haya) c) los potros: ampicilina 20 mg de sodio q6-8h / kg iv (dosis extrapolada de los caballos adultos utilizar intervalo de dosificación más largo en potros prematuros o aquellos con menos de 7 días de edad) (Caprile y Short, 1987) d) ampicilina trihidratada : 11 mg / kg IM cada 6 h ampicilina de sodio: 22 mg / kg IM cada 12 horas (Upson 1988) e) ampicilina sódica 22 mg / kg IM q6-12h o 25-100 mg / kg IV cada 6 h. La ampicilina trihidrato: 11 - 22 mg / kg IM cada 12 horas (Brumbaugh 1987) a) 8 mg / kg PO BID-TID para staphylcoccal susceptibles y patógenos estreptocócicas. Esta dosis puede ser eficaz contra cepas sensibles de Pasteurella multocida (MIC 0,05 g / ml), pero no es probable que sea eficaz contra Salmonella spp. (MIC 0,02 2,5 g / ml) o E. coli (MIC 5,0 g / ml). a) colofonia, E. Schultz-Más oscuro, N. Perry, B. y Teare, J. A. 1993. La farmacocinética de ampicilina por vía oral en los elefantes asiáticos (Elephas maximus). Journal of Zoo and Wildlife Medicina 24: (4): 515-518 Resumen: El objetivo de este estudio fue determinar la farmacocinética de ampicilina en elefantes asiáticos (Elephas maximus) y relacionar esta información con la actividad in vitro de la ampicilina contra dos patógenos aislados de un elefante. Una dosis oral única de trihidrato de ampicilina (8 mg / kg) fue dada a tres elefantes se estimaron los pesos corporales. Las cápsulas que contienen la droga estaban ocultos en las naranjas que se ofrecieron a los elefantes, y la ingestión fue completa. La concentración de ampicilina inhibitoria mínima (MIC) para un aislado de elefante estreptocócica y estafilocócica era 0,06 g / ml. La media de pico de concentración en suero de ampicilina (0,86 g / ml) se alcanzó 90 minutos después de la administración de la droga. La media del área bajo la curva de concentración-tiempo (AUC) fue 208,6 106,4 g x min / ml. La vida media terminal media fue de 53,7 8,9 min. ampicilina concentraciones en suero se mantuvieron por encima de MIC durante más de 8 horas. Información del Cliente - A menos que se indique lo contrario por el veterinario, este medicamento debe ser administrado por vía oral con el estómago vacío, al menos 1 hora antes de la alimentación o 2 horas después. Mantener la suspensión oral en el refrigerador y descartar cualquier suspensión sin utilizar después de 14 días. Si se almacena a temperatura ambiente, deseche la suspensión sin utilizar después de 7 días. Formas de dosificación / Preparaciones / FDA de aprobación Situación / Retención Tiempos - Ampicilina Trihidrato inyección Polvo para suspensión de 10 g 25 g (ampicilina) de viales. Polyflex (Fort Dodge) (Rx) aprobado para su uso en perros, gatos y ganado. los tiempos de retiro (ganado no tratan durante más de 7 días): Leche 48 horas Masacre 6 días. Ampicilina sódica inyectable 1 gramo viales de 3 gramos (de ampicilina) Amp-equina (Pfizer) (Rx) aprobado para su uso en los caballos no destinados a la alimentación. Ampicilina de sodio en polvo para inyección Viales 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g 500 mg, 1 g, y 2 unidades de gramos a cuestas Omnipen-N (Wyeth-Ayerst) (Rx) Polycillin-N (Apothecon ) (Rx) Totacillin-N (SK-Beecham) (Rx) genérico (Rx) ampicilina cápsulas (ya sea como trihidrato o anhidro) 250 mg, 500 mg Muchos nombres comerciales y genéricos (Rx) ampicilina (como trihidrato) polvo para suspensión oral 25 mg / ml, 50 mg / ml, 100 mg / ml en 20 ml, 80 ml, 100 ml, 150 ml y 200 ml botellas Muchos nombres comerciales (Rx) también está disponible en combinaciones de dosis fijas con: El probenecid: polvo para suspensión oral : 3,5 g de ampicilina (como trihidrato) Probampacin. genérica (Rx) sulbactam sódico (inyección): 1,5 g (1 g de ampicilina de sodio / 0,05 g de sulbactam sódico) Unasyn (Roerig) (Rx) de exención de responsabilidad: se hace la información de esta página se utiliza totalmente a discreción lectores, y disponible con la condición expresa de que ninguna responsabilidad, expresa o implícita, es aceptado por los autores o editores de la exactitud, contenido o uso de los mismos.